(坎培拉8日综合电)他的脸与常人不同,面对的困难比常人多,但他没有自暴自弃,还四处鼓励患同患这个罕见遗传病的人。
患罕见遗传病
30岁英国人兰凯斯特,患特雷彻柯林斯氏综合症(Treacher-Collins sydrome)。此病乃先天性脸颊骨及下颔骨发育不全疾病,又称为“下颔骨颜面发育不全”,是在1900年时由Treacher Collins医生所命名。
兰凯斯特上月中到澳洲,与2岁的病友扎卡里见面。扎卡里的母亲在面子书联络兰凯斯特,形容他是名人,带来很大的鼓舞。
兰凯斯特在澳洲,与一众患特雷彻柯林斯氏综合症的小朋友见面,告诉他们如何与疾病共处,活出精彩人生。“有人有工做,有人觅得伴侣,有人告诉我‘这就是你做得到的,你的成就’。”
■ 兰凯斯特与扎卡里。
■ 兰凯斯特在澳洲,与一众患特雷彻柯林斯氏综合症的小朋友见面。
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