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英国男孩患罕见遗传病 20多年后被证明是女性 |
| www.sinoca.com 2011-01-13 国际在线 [复制链接] 字体：大 中 小 |
据英国《每日邮报》报道，现年31岁的阿黛尔?马卡姆形容自己是一个喜欢漂亮衣服、希望结婚生子的“正常女子”。但是过去28年，她却是一位名叫马修的男孩。
阿黛尔患有罕见遗传病，出生时就带有额外的性别基因，尽管一直以来是“男孩”身份，但阿黛尔仍时常对她的真正性别感到疑惑。“马修”出生时，他父母非常高兴能有一个男孩，因为他们已经有两个女儿。但随着马修的成长，家庭医生注意到“他”的生殖器有些问题。
阿黛尔说：“医生告诉父母，说我没有正常发育。医生说等我再长大一点得做手术。但是他们不知道是什么引起我的生理缺陷。”当阿黛尔还是个小男孩时，说话和行为都很温柔，他喜欢和其他女孩一起玩。家人常责怪他“太女孩子气”。
据专家介绍，患“克莱恩费尔特综合症”（或称：先天性睾丸发育不全综合症）的病人出生时会带有额外性别基因。男孩的基因型通常是XY，女孩是XX，而阿黛尔基因型是XXY。许多患“克莱恩费尔特综合症”的男孩长大后仍是男性，而有些会发育成为女性，像阿黛尔这样。加拿大华人网 http://www.sinoca.com/
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