母亲把儿子送到教室,帮助他站起来。
母亲每天背着身患“渐冻人”症的小儿子上学。
一家人聚少离多,父亲在外赚钱以支持两个儿子治病。
医生在为小儿子免费检查。
母亲梅慧平9月17日起了个大早,她把两个儿子叫醒扶起,一一帮他们穿好衣服。简单的行李已经收拾好了,小儿子许翔嘴角有了笑意,11岁了,他终于要去医院治病。
把儿子背下楼,这件事她已坚持了8年,梅慧平心情复杂。因为患有进行性肌营养不良,大儿子许翼从11岁时起便无法行走,骨瘦如柴。作为目前尚无法治愈的绝症,她为许翼治病耗尽积蓄,而许翔同患此症,无力医治。
两儿子都是渐冻人
梅慧平最近刚在湖北师范学院附近找到了新住处,两室一厅里只有简单的家具,租金600元每个月。在今年的高考中,19岁的许翼如愿以偿,过了三本线。为了方便照顾,她把许翔也转学到附近的小学,六年级有个班恰在一楼。
45岁的梅慧平是湖北孝感人,高中毕业后到广东打工,自学考取了海关报关员证。上世纪90年代初时,她的工资已有3000多元。1994年,许翼出生,但从小就出现行动障碍。梅慧平回忆,儿子直到六七岁走路仍常摔跤,后来便上不了楼梯,2000年他被确诊为进行性肌营养不良,民间也有人称此病为“渐冻人”症。医生说,随着浑身肌肉的萎缩,孩子活不过18岁。病情发展正如所料,许翼小学五年级起便无法行走。
梅慧平毫不犹豫辞去工作,全身心照料许翼。为了延缓肌肉的萎缩,她坚持帮儿子按摩、拉伸四肢、锻炼身体。每天早上,她把许翼叫醒,把儿子扶起来,帮他穿上衣服。
吃完早餐后,她把儿子从四楼的家背下来,再骑上电动车送去学校。教室总是在高楼层,70斤重的许翼,她只能背到3楼,歇口气再背。由于照顾得好,许翼今年已经19岁,母亲梅慧平也背了他8年。
因为家族中没有病史,梅慧平在2002年生下小儿子许翔,但刚满周岁,她便发现不对劲,许翔走路没有同龄人稳当、摔跤后不能正常爬起;长大之后,许翔走路出现鸭步、前胸凸起等症状,逐渐无法自行起立。
背起儿子陪上大学
许翔每天下午四点半放学,梅慧平扶着他走出教室,校门口有两级台阶,她就只好背上儿子,放在电动车上,骑行3分钟回到住处,梅慧平再把儿子背到床上。在新租的房子里,这张床是唯一新买的家具,床板硬,适合患病的两个儿子休息、活动。
梅慧平已经习惯背着儿子的生活。她记得许翼就读的初中有一道长坡,一年冬天,她踏雪背着儿子上学,到教室时浑身都湿透了。上楼梯时摔跤、趔趄更是常事,有位老师连道辛苦,她淡淡地回了句,您上班是教书育人,我上班是背儿子,都是责任。
许翼从小学习成绩优异,但知道自己病情后,逐渐厌学,高二暑假后便不愿去学校。“他说,我就算考上大学,也不一定能读完,”梅慧平回忆起来仍然伤心不已,所幸经过老师和同学的教导,许翼后来坚持参加了高考,并被湖北师范学院录取。
梅慧平明白,让儿子接触更宽广的世界,有助于他调整心态、积极面对人生。只是自己孤身一人在外地照顾两个儿子,梅慧平的压力很大,每天早中晚都要接儿子上下学,其间还要为他们做饭。虽然兄弟俩都骨瘦如柴,但仍压得母亲直不起腰。更大的挑战是,读大学的许翼每堂课的教室可能都不一样,她的“陪读”生涯才刚刚开始。
为了给许翼治病,梅慧平已经耗尽积蓄,全家都靠丈夫两三千元的工资过活。
获知此情况后,近日武汉中原医院联系上她,愿意为许翔免费义诊,省去约4万元的治疗费用。
这是许翔第一次看病,小家伙开心不已。梅慧平承认,由于不敢面对现实,大儿子从小是掌中宝,小儿子却从未去检查过。“许翔好几次说,妈妈你带我去看一下,”明知不可为的梅慧平无法作答,说起这些,一向坚强的她泪如泉涌。
中原医院刘军大夫介绍,目前的治疗只能帮助孩子减轻痛苦、延长生命,一旦病至心肌,便无法挽回。梅慧平也明白,儿子的未来并不乐观,但她有坚定的信念,多活一天,就有多一天的意义,“只要他们愿意读,我就会一直背到他们毕业!”
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