每人每年10万加元 加拿大沙利度胺受害人得偿

　　星期一晚上，加拿大众议院出现了罕见的一幕。256名议员不分党派，以全票通过了新民主党的温哥华东区议员利比.戴维斯(Libby Davies)提出的补偿帮助加拿大沙利度胺(反应停，thalidomide)受害者的议案。旁听席上，从各地赶来的受害者和他们的家人流泪拥抱。他们等候这一刻已有半个世纪之久。

　　沙利度胺是一种镇静剂，上个世纪60年代被用于缓解妊娠反应，因此又被称为“反应停”。1962年出生的玛丽.欧尼(Marie Olney)是目前仍然在世的加拿大受害者之一。她出生时两臂短小，十指不全。她母亲因为抗拒吃药，已经自行把药量减半，但还是给她造成了终生的残疾。她母亲因此一直内疚，觉得是自己害了女儿。

　　但欧尼的母亲本人也是受害者。 加拿大卫生部在上个世纪60年代初期没有经过严格的审查就批准了沙利度胺的使用。1962年3月份，在其他国家已经停用此药三个月后，加拿大卫生部才下达禁令。此时全国已有一百多名畸形儿出生。

　　补偿建议：每人每年十万加元

　　具体的补偿数额还没有决定。戴维斯的建议是仿照英、德等国家的标准，每年向每个受害者提供相当于10万加元的补偿。这也是加拿大沙利度胺受害者协会的要求。目前加拿大全国有95名在世的沙利度胺受害者，都已年过半百。 加拿大沙利度胺受害者协会负责人莫西迪斯.贝纳比(Mercedes Benegbi)说，受害者生活在“永不结束的危机状态”中。许多人至今要依赖父母和亲友。他们不可能一直这样生活下去。

　　玛丽.欧尼说，她虽然为自己身为加拿大人感到自豪。但加拿大政府在这件事上的表现却让她自豪不起来。其他国家早已在帮助受害者。但是加拿大的受害者却长久以来被人遗忘。事实上，加拿大卫生部长安布罗斯(Rona Ambrose)承认，在《环球邮报》11月22日的有关报道之前，她对加拿大的沙利度胺受害者的生活状况并不知情。

　　对手臂只有15公分长、两手总共只有六根手指的欧尼来说，做饭是件困难的事，铲雪根本不可能。“一天当中，有许多事我需要用我的腿、脚、嘴和下巴来做。我的收入很大一部分都用在雇人做事上了。”

　　沙利度胺在全世界造成一万多名婴儿畸形

　　沙利度胺最初是作为一种抗菌药物被开发的，因药效几近于无很快被放弃。一家德国制药商Chemie Grunenthal发现它虽不能抑制细菌，却能作用于中枢神经系统，具有镇静催眠和消除妊娠反应的作用。它在1957年投放欧洲市场后，很快作为“没有任何副作用的理想选择”进入日本、非洲、澳大利亚和拉美地区。1960年，医学界发现沙利度胺引起新生儿畸形。1961年11月制药商开始回收此药。这时全世界已经有一万多名畸形婴儿出生。

　　造福美国的加拿大英雄

　　1960年，沙利度胺在欧洲市场上正火的时候，美国制药商莫雷尔公司分别向加美两国的卫生部门提出了申请。加拿大卫生部很快就批准了。以当时此药的声誉和管理规章的不完善，审批只是走个形式。但是美国食品药品管理局的审批却卡在一位刚担任检查员一个月的加拿大药理学家弗朗西斯.凯尔西手里。

　　她不顾制药商的纠缠和压力，坚持要求对方提供药品安全性的更多证据。双方的拉锯战进行了一年多，直到欧洲国家发现沙利度胺的危害。凯尔西几乎是以一己之力，最终把此药挡在美国大门外。1962年，她从肯尼迪总统手中获得荣誉勋章。

　　凯尔西1914年出生在加拿大不列颠哥伦比亚省，先后在维多利亚大学和麦吉尔大学攻读药理学，在美国芝加哥大学获得博士学位，此后一直在美国工作。她目前住在美国华盛顿附近，几个月前刚满百岁。

　　《环球邮报》的报道说，她是加拿大的英雄，却属于另一个国家。

　　2010年，美国食品药品管理局建立了一个以凯尔西命名的奖项。美国总统奥巴马在一封贺信中说：“因为有了弗朗西斯.凯尔西这样全心奉献的公仆，我们的国家才能为子孙提供一个更美好、更健康的未来。”