《加拿大医学协会期刊》(Canadian Medical Association Journal)本周发表评论文章,指加拿大卫生部与美国不一样,对新药和医疗仪器评估太保密。
文章说,总理哈珀周五宣布的「开放政府」策略,在卫生部和加拿大公众卫生局(Public Health Agency of Canada)难实施。
期刊总编辑赫伯特医生(Dr. Paul Hebert,图)说,加拿大和美国政府的指令不同,它的策略非常零碎,没有规则保证资料更易索取。他说,联邦政府宣布资料,与「市场推广和竞选前造势」无异。卫生部的秘密作业文化难以改变。
评论文章列举卫生部欠缺透明度的例子,譬如公司推出新药和设备,它们提交的研究证据和提案详情都没有公开。
卫生部不发布批准听证的日期,不提供相关信息,或向公众交代决策原因。美国食品及药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)会公布主题、时间表,邀请公众提意见,为决策提供清晰、透明的理据,为何它批准新药上市。
加拿大卫生部也不要求公司注册临床测试。美国法令要求临床测试公开注册,测试结果在数据库张贴,阻止公司隐瞒负面结论。
赫伯特说,加拿大卫生部采取这样的运作方式,结果是病人得到处方药,对药物批准或安全一无所知。
评论说,美国食品及药物管理局在决定撤回乳癌药物贝伐珠单抗(bevacizumab),又名阿瓦斯汀(Avastin)的批准时,它甚至透过播客解释立场,加拿大卫生部则「对近期市场後药物研究保持沉默」。
加国收钱批药太快太多 危及国民的生命与健康
1名保守党国会议员说,加拿大卫生部的处方药安全法规不够完善,太快批准太多药物,危及国民的生命与健康。
卫生部展开3天会议,闭门讨论有关《加拿大食品和药物法》(Food and Drugs Act)的更新法案。
当局邀请利益相关团体和机构的代表开会,包括药品公司丶病人团体丶医生丶药剂师和其他人,讨论卫生部应如何检讨丶审批药物,在医生开出处方後,如何监控药品安全。
国会议员杨格(Terence Young)
安省渥克维(Oakville)选区国会议员杨格(Terence Young)花费10年时间,挑战卫生部的处方药安全规则。
他引用自己女儿的例子,证明他的观点。10年前,他的女儿去世。
杨格说,他要大力推动1项计划,要求建立独立的药物安全机构,不能依赖卫生部。他又说,卫生部的角色已改变,现在是「协助制药公司卖药」。
卫生部长阿卢卡克(Leona Aglukkaq)同意药物法规确已过时
在药物安全辩论中,卫生部长阿卢卡克(Leona Aglukkaq)和不同立场的与会者都认为,已有50年历史的药物法规确已过时。
阿卢卡克说:「要讨论的事情是保护国民的健康与安全,其中总会有谘询程序,我鼓励关注这些问题的国民发表意见。」
杨格15岁的女儿2000年3月时在家中晕倒,她当时服用胃药平菩赐(Prepulsid),死於导致心脏衰竭的病症。验尸官报告说,杨格的女儿当时有暴食症,在服用平菩赐後有不良反应,结果死亡。
自那时起,杨格开始致力提升公众对药物安全的意识,这也是他最终参与联邦政治的一个原因。他说,卫生部要适从制药业,很大程度是制药公司付钱给当局审查产品。
卫生部立法和规范现代化办事处主管李戴维(David Lee)则说,卫生部不会在药物安全上打折扣。
机构展开大量讨论活动,启动谘询程序,然後起草新法规,最终加入更有力的食品和药物安全法。
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