大陆女移民生活直播:在加拿大患上白血病之后

　　5 医生篇

　　1)医生助手篇

　　第二天一早，昨天晚上的医生助手来帮我抽骨髓了。事实上我看过多次过程，有点恐怖的。没想到这次要亲身体验了，还是比较担心和害怕，想打退堂鼓，问医生我能否不做了，当然是NO。医生操纵的全过程非常熟练，轻柔，她做的每个动作都预先告知，告诉你感觉会是酸还是痛。

　　当全过程结束时，我真感觉我是太小题大作了，自己吓自己。最主要我也听说加拿大人太少，医生的练习机会少，中国的医生练习机会就太多了。事实上这也是我前面说选择Vancouver general hospital比较幸运的原因，可能这医院碰到的病例比较多，它有一层楼面是做白血病病区。希望所有的人都不要用到我这小tip，但找大医院有好处，即使离家远一点也值得。

　　医生告诉我，估计下午就可有确诊结果。

　　2)医生篇

　　下午，来了三个人：医生，医生助手，翻译。

　　医生非常和蔼，礼貌，耐心。通过翻译，非常清新告诉我几件事：

　　1、白血病确诊

　　2、现在还在做检验，希望我的病是一种最可以治疗的白血病， 治愈率达90%;二年内坚持治疗，65到80%的病人不会复发。

　　3、必须化疗和放疗，当然伴随很多副作用，脱发，虚弱，可能的并发症等。

　　我说我跟我先生商量一下是否要治疗，我恨治疗过程，生活质量明显下降，人身最后的时间生活在痛苦中，最终的结局并不乐观。我一直跟我先生说：如果我有绝症，我只要周游世界，开开心心去死亡，不需要每天在药物堆中忍受痛苦和浪费金钱，最后人财两空。我在周游世界中享受最后的快乐人生，你和儿子，家人过好你们的下半辈子。

　　这时我先生还没来，医生很吃惊，说还是先抓紧时间治疗吧。晚上我先生来了，去找医生了解情况，由我儿子做翻译，我先生一听说有白血病有90%的治癒率，激动得双手握着医生得说，连连称谢，我不再说了，治疗了再说吧。

　　医生告诉我先生，明天下午4点半来通知最终结果。

　　医生准时带着翻译来了，告诉了我们好消息，我的病是：acute promyelocytic leukemia拍着我先生的肩膀说：你一定要保重身体，您儿子，太太和我们都需要您坚强，坚持下去，保重!

　　3)真实病情：

　　这两天也利用一些时间查了些资料，事实上医生还是有点避重就轻了安慰了我LG，但我还是有点疑问的，这病早期还是比较凶险的，主要是因为并发症，口腔、肺部、皮肤可出现败血症，感染中毒性休克。所以这两天做了肺部x-ray，CT等检查

　　弥散性血管内凝血是此病的最重要的并发症，最高60%发生率。近年医技发展，已有降低现象。现在每天1到2次抽血检查血像

　　以往此病治疗效果差，病情凶险，随着医疗技术的发展，使治疗结果和预后有很大改善，早期死亡率明显下降，是目前白血病治疗效果最好的一种类型。

　　6 医院饮食和营养师篇

　　医院有专门的营养师配餐，荤素菜肴搭配合理，水果，果汁，牛奶，咖啡每顿必备，入院的第二天，有专门的营养师到病床前解释伙食供应情况，还提供一份加餐表供您加餐选择，所有一切都是免费提供。由于我乳糖不耐受，她得知后，现在每天提供三次去乳糖牛奶，真是很感动!不管营养师、送餐师，都非常nice，给病人一种温馨的感觉，服务非常礼貌，敬业。

　　7 社会服务者

　　入院的第三天，二位社会服务人员来了，其中一个是翻译，给我解释：当我出院后，可以给我提供义工接送我到医院治疗。出院后的药费可以申请和平医药计划，根据上两年的家庭保税情况，自负一部分后，由国家负担其余部分。还有其他一些福利，给了我一本小册子，现在我也没时间仔细研究，以后有机会再详细在家园网里写出来吧。抱歉!加拿大华人网 http://www.sinoca.com/