FDA首次批准使用无创性装置对心脏病进行筛查

　　华盛顿，11月6日（路透社医学新闻）美国食品与药物管理局（FDA）已经批准使用高血压诊断公司（HDI）的CVProfilor DO-2020心血管描记系统，这是能够对心血管病人进行无创性筛查的最新设备。

　　CVProfilor系统应用了公司已取得专利的“波形”技术，可以在医生的诊室和门诊中使用，并且对病人没有特殊的医疗风险。

　　这家位于明尼苏达州圣保罗的公司称，CVProfilor不仅能测量常规心脏病指标，如收缩压和舒张压、平均动脉压和心率，还能评估脉压、体表面积、体重指数和动脉弹性。

　　这种装置还能评估病人的大小动脉的弹性，或分别评估C1及C2变量，可作为发现需要进一步准确诊断的潜在性血管疾病的初始筛查工具。

　　HDI代理执行总裁、首席技术主管Charles F. Chesney博士指出，即使是最轻微的动脉弹性丧失也能被CVProfilor发现，对此症状的早期发现常常要早于更明显的心脏病症状。该系统可以将动脉弹性结果显示于显示屏上并能打印出来。

　　发表在超过95种医学杂志上的现有临床资料已经证实在病人年龄与动脉弹性丧失之间存在一定的联系，在动脉硬化与血管疾病之间也存在相互关系。此外，研究还显示动脉过早硬化是心血管疾病发病早期的基本特征，并伴随有高血压、心衰、冠状动脉疾病和糖尿病等状况。

　　据HDI估计，大约六千万美国人患有高血压，而心脏病也一直是美国的首位致死原因。事实上，在美国每24小时就有2,600以上的病人死于心血管疾病――大约每33秒就有一人死亡。